药监局已核准新冠疫苗Ⅱ期临床,BioNTech明年供答起码1亿剂

12月17日,复星医药全球研发中央总裁兼始席医学官回喜欢民在授与记者采访时泄漏,经国家药监局核准,复星医药以于11月24日在江苏开展mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2的Ⅱ期临床试验。展望在2021年,由复星医药参与国际配相符研发的起码1亿剂疫苗,将有看供给国内公多接栽。

昨日,复星医药发布公告称,公司已与BioNTech达成制定,旨在确保中国疫苗 “供答优裕”。其公告表现,按照供货制定,供答的始批5000万剂新冠疫苗产品的预支款为2.5亿欧元,其中1.25亿欧元于2020年12月30日前支付,余额于产品在中国大陆获批上市后支付。 

路透社的报道称,在BioNTech研发的mRNA新冠疫苗产品获得中国大陆上市核准且其它条件已足的情况下,BioNTech准许于2021年向中国大陆供答不少于1亿剂新冠疫苗产品。

据表媒报道,现在,BionTech在美国销售的新冠疫苗价格为两支33欧元。而其与辉瑞说相符推出的mRNA疫苗已经在美国、英国和新添坡等国获得核准。


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